Genom-X: Cáncer de Piel

Autor: Departamento de Farmacología, Toxicología y Neurociencia, Louisiana State University Health Sciences Center, Shreveport, Louisiana, Estados Unidos de América.

Abstracto:

Genom-X, una bien definida combinación de 5 plantas medicinales, es sabido que induce enzimas antioxidantes endógenas, como la superóxido dismutasa de manganeso (MnSOD). Nuestros estudios previos han mostrado a través de la inducción de varias enzimas antioxidantes el resultado del daño oxidativo puede ser disminuido. Además, hemos demostrado que el número de tumores y la incidencia se puede disminuir mediante la administración de Genom-X en un ratón tomado como modelo con carcinogénesis de la piel en etapa dos.

Se ha demostrado que la proliferación celular se puede reducir por la muerte celular durante el tratamiento DMBA / TPA en el modelo con carcinogénesis de la piel en etapa dos. Por lo tanto, hemos investigado los efectos que tiene la ingesta de Genom-X sobre la apoptosis; y hemos propuesto un nuevo mecanismo de quimio-prevención utilizado por la combinación dietética que incluye Genom-X. Curiosamente, Genom-X suprime DMBA / TPA e indujo la apoptosis cutánea.

Recientemente, se ha puesto mayor atención en los mecanismos de transcripción-independiente de la supresor tumoral, p53, que regula la apoptosis. Se sabe que la p53 citoplasmática se transloca rápidamente a las mitocondrias en respuesta al estrés pro-apoptótica.

Nuestros resultados mostraron que Genom-X suprimió la translocación mitocondrial de p53 y proteínas de la membrana externa mitocondrial tales como Bax.

Examinamos los niveles de p53 y la expresión de la actividad de MnSOD / en la promoción de JB6 en piel sensible murino (P +) y (P-) células epidérmicas resistentes a la promoción. Curiosamente, p53 se indujo sólo en las células, las células no P- P +; mientras que MnSOD es altamente expresado en células P- cuando se compara con células P +. Además, p53 de tipo salvaje se transfectó en células JB6 P-. Encontramos que la introducción de p53 de tipo salvaje promovió la transformación en células JB6 P-.

Nuestros resultados sugieren que la supresión de p53 y la inducción de MnSOD puede jugar un papel importante en la actividad supresora de tumores de Genom-X.

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