Protandim : Cancer de Piel

Autor: Departamento de Farmacología, Toxicología y Neurociencia, Louisiana State University Health Sciences Center, Shreveport, Louisiana, Estados Unidos de América.

Abstracto:

Protandim, una bien definida combinación de 5 plantas medicinales, es sabido que induce enzimas antioxidantes endógenas, como la superóxido dismutasa de manganeso (MnSOD). Nuestros estudios previos han mostrado a través de la inducción de varias enzimas antioxidantes el resultado del daño oxidativo puede ser disminuido. Además, hemos demostrado que el número de tumores y la incidencia se puede disminuir mediante la administración de Protandim en un ratón tomado como modelo con carcinogénesis de la piel en etapa dos.

Se ha demostrado que la proliferación celular se puede reducir por la muerte celular durante el tratamiento DMBA / TPA en el modelo con carcinogénesis de la piel en etapa dos. Por lo tanto, hemos investigado los efectos que tiene la ingesta de Protandim sobre la apoptosis; y hemos propuesto un nuevo mecanismo de quimio-prevención utilizado por la combinación dietética que incluye Protandim. Curiosamente, Protandim suprime DMBA / TPA e indujo la apoptosis cutánea.

Recientemente, se ha puesto mayor atención en los mecanismos de transcripción-independiente de la supresor tumoral, p53, que regula la apoptosis. Se sabe que la p53 citoplasmática se transloca rápidamente a las mitocondrias en respuesta al estrés pro-apoptótica.

Nuestros resultados mostraron que Protandim suprimió la translocación mitocondrial de p53 y proteínas de la membrana externa mitocondrial tales como Bax.

Examinamos los niveles de p53 y la expresión de la actividad de MnSOD / en la promoción de JB6 en piel sensible murino (P +) y (P-) células epidérmicas resistentes a la promoción. Curiosamente, p53 se indujo sólo en las células, las células no P- P +; mientras que MnSOD es altamente expresado en células P- cuando se compara con células P +. Además, p53 de tipo salvaje se transfectó en células JB6 P-. Encontramos que la introducción de p53 de tipo salvaje promovió la transformación en células JB6 P-.

Nuestros resultados sugieren que la supresión de p53 y la inducción de MnSOD puede jugar un papel importante en la actividad supresora de tumores de Protandim.

Protandim, un enfoque totalmente nuevo basado en el uso de antioxidantes en la quimioprevención utilizando como modelo ratones con carcinogénesis de piel en etapa 2 .

Información del autor:

Liu J1, Gu X, Robbins D, Li G, Shi R, McCord JM, Zhao Y.

 

Abstracto

El estrés oxidativo es un importante contribuyente en desarrollo del cáncer. De acuerdo con esto, elevar las enzimas antioxidantes ha demostrado su efectividad para suprimir la tumorigénesis tanto in vitro como in vivo, haciendo de la inducción de estas enzimas un enfoque más potente para la prevención del cáncer. Protandim, que es una combinación bien definida de plantas medicinales ampliamente estudiadas, ha demostrado que induce la actividad de la superóxido dismutasa (SOD) y catalasa y reduce la generación de superóxido y la peroxidación lipídica en sujetos humanos sanos.

Para investigar si Protandim puede suprimir la formación de tumores a través de un enfoque dietético, se realizó un estudio utilizando ratones con carcinogénesis de piel en etapa 2. Al final del estudio, los ratones con una dieta basal con Protandim-tenían peso corporal similar en comparación con los de la dieta basal sin Protandim, lo que indica que no hay toxicidad manifiesta debido al  Protandim.

Después de tres semanas en las dietas, hubo un aumento significativo en los niveles de expresión de SOD y catalasa, además de los aumentos en las actividades del SOD. Es importante destacar que, al final del estudio de carcinogénesis, tanto la incidencia de tumores de piel y la multiplicidad se redujeron en los ratones con la dieta Protandim en un 33% y 57% respectivamente en comparación con los ratones que llevaron la  dieta basal.

Los estudios bioquímicos e histológicos revelaron que la dieta con Protandim suprime el estrés oxidativo promotor del desarrollo tumoral (evidenciado por la reducción de los niveles de carbonilos de proteínas), la proliferación celular (evidenciado por la reducción de la hiperplasia de la piel y la supresión de la ruta de PKC / JNK / Jun), y la inflamación (evidenciado por reducción de la expresión de ICAM-1 / VCAM-1, la actividad de la unión de NF-kappaB y los niveles en núcleo de p65 / p50).

En general, la inducción de enzimas antioxidantes generadas por la toma de Protandim puede servir como un enfoque práctico y potente para la prevención del cáncer

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19384424

Traducido por: Med Toledo

Protandim y el Cancer

La inducción de la superóxido dismutasa y catalasa humana in vivo:

Un enfoque totalmente nuevo para la terapia antioxidante.

Nelson SK1, Bose SK, Grunwald GK, Myhill P, McCord JM.

Información del autor

  • Instituto 1Webb-Waring para el cáncer, el envejecimiento e investigación de los antioxidantes de la Universidad de Colorado en Denver Health Sciences Center, Denver, CO 80262, EE.UU..

Abstracto

Una composición consistente en extractos de cinco plantas medicinales ampliamente estudiados (Protandim) se administró a sujetos humanos sanos de edades comprendidas entre 20 a 78 años.

Los ingredientes individuales se seleccionaron sobre la base de los resultados publicados de la inducción de la superóxido dismutasa (SOD) y / o catalasa en roedores in vivo, en combinación con la evidencia de la disminución de la peroxidación lipídica. Cada ingrediente está presente en una dosis suficientemente baja. La sangre se analiza antes de la suplementación y después de 30 y 120 días de la administración de suplementos (675 mg / día). Los eritrocitos se analizaron para ver las cantidades de SOD y catalasa, y el plasma se analizaron con respecto a los productos de peroxidación de lípidos como ácido tiobarbitúrico sustancias de reacción (TBARS), así como el ácido úrico, proteína C-reactiva, y el colesterol (total, LDL, y HDL). Antes de la suplementación, Las TBARS mostraron un fuerte aumento dependiente a la edad de los sujetos. Después de 30 días de suplementación, las TBARS disminuyeron en un promedio del 40% (p = 0,0001) y el aumento dependiente de la edad fue eliminado. Por 120 días, El SOD eritrocitaria aumenta en un 30% (p <0,01) y la catalasa en un 54% (p <0,002). Se concluye que la modesta inducción de la SOD y catalasa antioxidantes catalíticos puede ser un enfoque mucho más eficaz que la suplementación con antioxidantes (tales como las vitaminas C y E) que puede en el mejor de los casos eliminar estequiométricamente una fracción muy pequeña de la producción total de oxidantes o radicales libres.